医疗污水处理标准
1、医疗机构病区和非病区的污水,传染病区和非传染病区的污水应分流,不得将固体传染性废物、各种化学废液弃置和倾倒排入下水道。
2、传染病医疗机构和综合医疗机构的传染病房应设专用化粪池,收集经消毒处理后的粪便排泄物等传染性废物。
3、化粪池应按最高日排水量设计,停留时间为24-36h。清掏周期为180-360d。
4、医疗机构的各种特殊排水应单独收集并进行处理后,再排入医院污水处理系统。
(1)低放射性废水应经衰变池处理。
(2)洗相室废液应回收银,并对废液进行处理。
(3)口腔科含汞废水应进行除汞处理。
(4)检验室废水应根据使用化学品的性质单独收集,单独处理。
(5)含油废水应设置隔油池处理。
5、传染病医疗机构和结核病医疗机构污水处理宜采用二级处理+消毒工艺或深度处理+消毒工艺。
6、综合医疗机构污水排放执行排放标准时,宜采用二级处理+消毒工艺或深度处理+消毒工艺;执行预处理标准时宜采用一级处理或一级强化处理+消毒工艺。
7、消毒剂应根据技术经济分析选用,通常使用的有:二氧化氯、次氯酸钠、液氯、紫外线和臭氧等。
(1)采用紫外线消毒,污水悬浮物浓度应小于10mg/L,照射剂量30-40mJ/cm2,照射接触时间应大于10s或由试验确定。
(2)采用臭氧消毒,污水悬浮物浓度应小于20mg/L,臭氧用量应大于10mg/L,接触时间应大于12min或由试验确定。
关于医院污水的处理,求解答
一级处理流程
对于处理出水最终进入二级处理城市污水处理厂的综合医院,应加强其处理效果,提高细菌的去除率,减少消毒剂用量。
(1)加强一级处理效果宜通过两种途径实现:对现有一级处理工艺进行改造以加强去除效果和采用一级强化处理技术。
(2)工艺流程
对于综合医院(不带传染病房)污水处理可采用“预处理→一级强化处理→消毒”的工艺。通过混凝沉淀(过滤)去除携带病毒、病菌的颗粒物,提高消毒效果并降低消毒剂的用量,从而避免消毒剂用量过大对环境产生的不良影响。
医院污水经化粪池进入调节池,调节池前部设置自动格栅,调节池内设提升水泵。污水经提升后进入混凝沉淀池进行混凝沉淀,沉淀池出水进入接触池进行消毒,接触池出水达标排放。
调节池、混凝沉淀池、接触池的污泥及栅渣等污水处理站内产生的垃圾集中消毒外运。消毒可采用巴氏蒸汽消毒或投加石灰等方式。
(3)工艺特点
加强处理效果的一级强化处理可以提高处理效果,可将携带病毒、病菌的颗粒物去除,提高后续深化消毒的效果并降低消毒剂的用量。其中对现有一级处理工艺进行改造可充分利用现有设施,减少投资费用。
(4)适用范围
加强处理效果的一级强化处理适用于处理出水最终进入二级处理城市污水处理厂的综合医院。
二级处理流程
(1)工艺流程说明
二级处理工艺流程为“调节池→生物氧化→接触消毒”。医院污水通过化粪池进入调节池。调节池前部设置自动格栅。调节池内设提升水泵,污水经提升后进入好氧池进行生物处理,好氧池出水进入接触池消毒,出水达标排放。
调节池、生化处理池、接触池的污泥及栅渣等污水处理站内产生的垃圾集中消毒外运焚烧。消毒可采用巴氏蒸汽消毒或投加石灰等方式。
传染病医院的污水和粪便宜分别收集。生活污水直接进入预消毒池进行消毒处理后进入调节池,病人的粪便应先独立消毒后,通过下水道进入化粪池或单独处理(如虚线所示)。各构筑物须在密闭的环境中运行,通过统一的通风系统进行换气,废气通过消毒后排放,消毒可采用紫外线消毒系统。
(2)工艺特点
好氧生化处理单元去除CODcr、BOD5等有机污染物,好氧生化处理可选择接触氧化、活性污泥和高效好氧处理工艺,如膜生物反应器、曝气生物滤池等工艺。采用具有过滤功能的高效好氧处理工艺,可以降低悬浮物浓度,有利于后续消毒。
(3)适用范围
适用于传染病医院(包括带传染病房的综合医院)和排入自然水体的综合医院污水处理。
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医疗污水处理设计要依据哪些规范
内毒素,细菌除去率≧99%
溶解盐去除率≧97%
水回收率达70%
系统排空率≧99%,无死腔
检验分析纯水设备功能:人机界面,触屏控制
控制,全自动清洁消毒
后循环热消毒
内毒素控制器
医药废水成分复杂、浓度和盐分高、色度和毒性大,往往含有种类繁多的有机污染物质,这些物质中有不少属于难生化降解的物质,可在相当长的时间内存留于环境中。特别是对人类健康危害极大的“三致”(致癌、致畸、致突变)有机污染物,即使在水体中浓度低于10-9级时仍会严重危害的人类健康,采用传统的处理工艺很难达标排放。对于这些种类繁多,成分复杂的有机废水的处理,仍然是目前国内外水处理的难点和热点。
为了寻找一种更加实用、有效、成本较低的医药废水处理方法,将现有的方法做了一番讨论,并从新思想、新技术这一思路出发,提出医药废水的处理方法的发展方向。目前医药废水的处理方法可大致归纳为以下几类。
1。催化氧化法
在催化剂作用下,废水中的有机物可以被强氧化剂氧化分解,有机物结构中的双键断裂,由大分子氧化成小分子,小分子进一步氧化成二氧化碳和水,使cod大幅度下降,bod/cod值提高,增加了废水的可生化性,经深度处理后可达标排放。用催化氧化法处理医药工业废水,可以克服传统生化处理医药废水效果不明显的不足,有效地破坏有机物分子的共轭体系,达到去除cod、提高可生化性的目的。催化氧化法中,选择催化剂和氧化剂是关键。选择合适的催化剂和氧化剂,在适宜的工艺条件下处理的废水再经过二次处理后可达标排放。如在活性炭载带过渡金属氧化物催化剂的催化作用下,采用cl02作氧化剂处理医药废水,不但处理成本低,氧化性远高于次氯酸钠,而且不会生成三卤甲烷等致癌物质。
2。内电解法
内电解法的原理是利用铁屑中铁与石墨组分构成微电解的负极和正极,以充入的污水为电解质溶液,在偏酸性介质中,正极产生具有强还原性的新生态氢,能还原重金属离子和有机污染物。负极生成具有还原性的亚铁离子。生成的铁离子、亚铁离子经水解、聚合形成的氢氧化物聚合体以胶体形式存在,它具有沉淀、絮凝吸附作用,能与污染物一起形成絮体、产生沉淀。应用内电解法可去除废水中部分色度、部分有机物,并且提高废水的生化处理性能,增加生物处理对有机物的去除效果。其反应机理为:
阳极(fe):fe=fe2++2ee=-0。44v
阴极(c):2h++2e=h2e=0。00v
我国医疗废水处理的标准是什么
我国医疗污水处理和要求和标准是什么
我国医院污水处理技术要求如下
全过程控制,在污水和污物发生源处进行严格控制和分离,医院内生活污水与病区污水分别收集,即源头控制、清污分流。
严禁将医院的污水和污物随意弃置排入下水道。
就地处理:为防止医院污水输送过程中的污染与危害,在医院必须就地处理。
分类指导:对医院污水产生、处理、排放的全过程进行控制。
减量化:严格医院内部卫生安全管理体系据医院性质、规模、污水排放去向和地区差异对医院污水处理进行分类指导。
达标与风险控制相结合:全面考虑综合性医院和传染病医院污水达标排放的基本要求,同时加强风险控制意识,从工艺技术、工程建设和监督管理等方面提高应对突发性事件的能力。
生态安全:有效去除污水中有毒有害物质,减少处理过程中消毒副产物产生和控制出水中过高余氯,保护生态环境安全。
国内医院污水处理标准
一、医院污水经处理与消毒后,应达到下列标准:
连续三次各取样500毫升进行检验,不得检出肠道致病菌和结核杆菌。
总大肠菌群数每升不得大于500个。
二、当采用氯化法消毒时,接触时间和接触池出水中的余氯含量,应符合以下要求:
接触时间与总余氯量
医院污水类别
接触时间(小时)
综合医院污水及含肠道致
含结核杆菌污水
不少于1。5
污水处理构筑物中的污泥,必须经过无害化处理,污泥排放时应达到下列标准:
1)、蛔虫卵死亡率大于95%;
2)、粪大肠菌值不小于10-2;
3)、每10克污泥(原检样中),不得检出肠道致病菌和结核杆菌。
当污泥采用高温堆肥法进行无害化处理时,堆肥的温度必须大于50℃,并应持续5天以上。
无上、下水道设备或集中式污水处理构筑物的医院,对有传染性的粪便,必须进行单独消毒或其它无害化处理。
医院污水经处理和消毒后,其所含的污染物质与有害物质的含量应符合现行的有关标准的要求
医疗废水是怎样处理的
原发布者:陈庚windy
医院医疗废水的处理流程及工艺医疗污水主要是从医院的诊疗室、化验室、病房、洗衣房、X片照相室和手术室等排放的污水,其污水来源及成分十分复杂。医院污水中除一般生活污水外,还含有大量的病原细菌、病毒和化学药剂、放射性废水和病原体。因此,必须经过处理后才能排放,特别是肝炎等传染病病房排出来的污水,须经消毒后才可排放。无集中式污水处理设备的医院,对有传染性的粪便,必须单独消毒使其无害化。常用消毒剂有漂白粉、液氯、次氯酸钠、臭氧。对含放射性同位素的污水,应按同位素处理要求处理。医院污水在处理过程中,沉淀的污泥含有大量的细菌、病毒和寄生虫卵,须经消毒(常用熟石灰消毒)或高温堆肥后方可用作肥料。医院各部门的功能、设施和人员组成情况不同,产生污水的主要部门和设施有:诊疗室、化验室、病房、洗衣房、X光照像洗印、动物房、同位素治疗诊断、手术室等排水;医院行政管理和医务人员排放的生活污水,食堂、单身宿舍、家属宿舍排水。不同部门科室产生的污水成分和水量各不相同,如重金属废水、含油废水、洗印废水、放射性废水等。而且不同性质医院产生的污水也有很大不同。医疗废水危害医疗废水曾经多次引起公众关注,医疗废水的排放对水资源造成的危害巨大,已经成为危害群众健康的一个“源头”;部分地区真正能够达到国家排放标准的只有屈指可数的几家医院。目前,法律的不规范,环保意识的薄弱,造成了医疗费水直排和各大医院存在的“高污染,低治理”现状
随着污水处理工艺的不断进步,医院逐渐引用MBR一体化污水处理设备。相比传统医院污水处理工艺,MBR更能节约消毒剂用量,使接触时间缩短,而且在微生物灭活方面会取得良好的效果,同时也帮助消毒工艺所产生的费用大大降低,消毒剂残留为自然环境所带来的影响随之减少。
MBR膜生物反应器工艺主要指通过生物技术与膜分离技术的有机结合进行废水处理的技术。其中膜分离设备能够使生化反应池中的大分子有机物质及活性污泥截留住,并省掉二沉池,从而使活性污泥浓度得以提高,污泥停留时间以及水力停留时间都能得到控制,而且在反应器中比较难降解的物质也会发生降解、反应。MBR膜生物反应器的利用对水中氨氮去除可达90%以上,而且在抗冲击负荷能力方面有很大的优势。在后续消毒方面,相比活性污泥法处理工艺,MBR工艺也能使消毒剂得到很大的节约,在接触的短时间内便可实现微生物灭活的目标,所以对减少投资与接触
带传染科的医疗机构废水执行什么标准
根据GB18466-2005医疗机构水污染物排放标准和2013年7月1日起实施的我国最新《医院污水处理工程技术规范》中的要求。带传染科的医疗机构废水应执行医疗机构水污染物排放标准中表2的排放标准,且污水处理工艺最好采用导流曝气生物滤池,可一步到位,无需进行深化,就能达到目的。,
导流曝气生物滤池使污水在同一个处理池内,完成两次曝气,两次沉淀、两次过滤,解决其它污水处理需要四个池子才能完成的工艺流程,特别是在连续进水条件下,实现间隙曝气,活性污泥回流,整个运行没有闲置,其优点较处理其它方法较为突出,处理效果尤为显著。2009年被列为“创新项目”;同年12月又被列为“国家鼓励发展的环境保护技术”;2010年被列为“国家重点新产品”;12年又被列为十二五期间,国家加大投入在城镇、村镇、农村、工业、养殖、以及城市污水处理厂的升级改造、脱氮除磷、中水回用等领域中推荐使用、鼓励发展的环境保护技术。
导流曝气生物滤池充分借鉴了曝气生物滤池法、接触氧化法、生物膜法、间隙曝气法、人工快滤法、沉降分离法、硝化返硝化法、给水快滤法等八者设计手法,并结合二级或三级污水处理工艺而研制出来的污水处理新工艺、新技术。2005年获得国家专利。
导流曝气生物滤池在我国的北京、山东、河北、贵州、山西、四川、内蒙古、黑龙江、江苏、吉林、河南、湖北、天津、新疆等地已有工程实例,案例涉及生活、医院、化工、屠宰、食品、亚麻、酒精、制药、榨菜等领域的污水处理。大量的应用证明:出水水质CODcr一般在20mg/L以下,最低5。95mg/L;BOD5一般在10mg/L以下,最低3。50mg/L;SS一般在20mg/L以下,最低6。55mg/L。具有以下优点:
(1)、技术前瞻性
导流曝气生物滤池是一种典型的高负荷、淹没式、固定化生物床的三相导流,脱氮除磷反应器,在不加大投资的前提下,使处理后的污水优于排放标准,达到中水回用水质,因此技术前瞻性。
(2)、工艺创新性
导流曝气生物滤池使污水在同一个处理池内,解决其它污水处理需要四个池子才能完成的工艺过程。整个运行没有闲置。
因此工艺创新性。
(3)、工程投资经济性
导流曝气生物滤池的BOD5容积负荷是常规二级生物处理的5~10倍,并将两个曝气池、两个沉淀池、两个过滤池合为一体,因此,工程投资经济性。
(4)、处理效果稳定性
导流曝气生物滤池具有硝化、反硝化功能,没有污
医院污水处理排放现行标准是什么?有什么好的,比较前沿的处理工艺吗?
如题!医院污水处理排放标准是什么?有什么好的、比较前沿的处理工艺吗?设计过程需要考虑什么?
医院污水中含有一些特殊的污染物,如药物、消毒剂、诊断用剂、洗涤剂,以及大量病原性微生物、寄生虫卵及各种病毒。与工业废水和生活污水相比,它具有水量小,污染力强的特点。如任其排放,必然会对受纳水体水质将产生污染,传播疾病。
为保护纳污水系,不污染周边环境,促进当地环境与经济社会持续、稳定、协调发展,医院建一套符合现阶段环保治理要求的污水处理系统,根据医院院方要求,污水处理的工艺技术、操作控制、运行管理必须达到当今先进水平,并在未来相当长时间内也具有先进性。按照以上要求,烟台金正环保科技(地址山东省烟台市芝罘区南大街11号壹通国际715)针对该企业污水处理工程的可行性,编制此设计方案。
方案编制的总体思路是:
1、医院细菌病毒种类繁多、污水中的病毒含量高,所以消毒是关键,必须保证。
2、将医院建筑物的化粪池与污水处理设施综合考虑,利用化粪池的厌氧消化和缺氧水解功能,作为污水处理的预处理。
3、医院作为文教卫生设施,对环境要求很高。在污水处理中,尽量将对环境的影响如噪音、异味降低到最低。并且在工程建设中将环境影响降低到最低。
4、污水处理出水严格达到国家排放标准,不能就地产生二次污染。
医院污水处理工程技术规范HJ2029—2013和医疗机构水污染物排放标准gb18466区别
医疗废水处理标准的问题
区别:一是HJ2029—2013是对污水处理工程的,gb18466是水污染物排放的;
二是HJ2029—2013属行业标准,gb18466属国家标准;
三是HJ2029—2013应符合gb18466的要求。
期待看到有用的回答!
医院污水处理排放标准是什么?拜托了各位 谢谢
这个标准是为防止医院排放带有病原体的污水污染环境而制定的。GBJ48—83(试行)
第二章排放标准
第2。0。1条医院污水经处理与消毒后,应达到下列标准:一、连续三次各取样500毫升进行检验,不得检出肠道致病菌和结核杆菌。二、总大肠菌群数每升不得大于500个。
第2。0。2条当采用氯化法消毒时,接触时间和接触池出水中的余氯含量,应符合表2·02的要求:
第2。0。3条污水处理构筑物中的污泥,必须经过无害化处理,污泥排放时应达到下列标准:一、蛔虫卵死亡率大于95%;二、粪大肠菌值不小于10-2;三、每10克污泥(原检样中),不得检出肠道致病菌和结核杆菌。
第2。0。4条当污泥采用高温堆肥法进行无害化处理时,堆肥的温度必须大于50℃,并应持续5天以上。
第2。0。5条无上、下水道设备或集中式污水处理构筑物的医院,对有传染性的粪便,必须进行单独消毒或其它无害化处理。
第2。0。6条医院污水经处理和消毒后,其所含的污染物质与有害物质的含量应符合现行的有关标准的要求。
在国标GB
1996里的适用准则里有一段话,是说:除了某某某工业外,其余都遵循本标准。看你要执行一级二级还是三级标准,医院污水的BOD、COD标准是属于其中一切排污单位,或者其他排污单位当中。
我想问下医院污水池的大小及设计是以什么国家规定为依据的?
我是做医院污水处理的,工艺流程都清楚,但就是不知道污水池每个池子的高,宽,长,以及总得污水处理池的面积,这些是可以从哪里得到这些数据。谢谢!
污水方面的设计规范主要是《室外给排水设计规范GB
500132006》
但是具体的大小尺寸是根据《给排水设计手册》。。。
其实环境工程的设计很多时候还要靠经验的。。。
18466-2005
这是医疗污水排放标准
你看看有没有你需要的
a2/o工艺是将厌/好氧除磷系统和缺氧/好氧脱氮系统相结合而成,是生物脱氮除磷的基础工艺,可同时去除水中的bod、氮和磷。
工艺为:原水与从沉淀池回流的污泥首先进入厌氧池,在此污泥中的聚磷菌利用原污水中的溶解态有机物进行厌氧释磷;然后与好氧末端回流的混合液一起进入缺氧池,在此污泥中的反硝化菌利用剩余的有机物和回流的硝酸盐进行反硝化作用脱氮;脱氮反应完成后,进入好氧池,在此污泥中的硝化菌进行硝化作用将废水中的氨氮转化为硝酸盐同时聚磷菌进行好氧吸磷,剩余的有机物也在此被好氧细菌氧化,最后经沉淀池进行泥水分离,出水排放,沉淀的污泥部分返回厌氧池,部分以富磷剩余污泥排出。
反硝化细菌反硝化脱氮
硝化细菌硝化作用生成硝酸盐;聚磷菌好氧吸磷
a。本工艺特点
(1)本工艺在系统上可以称为最简单的同步脱n除p工艺,总的水力停留时间少于其他同类工艺;
(2)在厌氧(缺氧)、好氧交替运行条件下,丝状菌不能大量增殖,无污泥膨胀之虞,svi值一般均小于100;
(3)污泥中含p浓度高,一般为2。5%以上,具有很高的肥效;
(4)运行中勿需投药,两个a段只用轻缓搅拌,以不增加溶解氧为度,运行费用低;
(5)厌氧、缺氧、好氧三种不同的环境条件和不同种类微生物菌群的有机配合,能同时具有去除有机物、脱n除p的功能;
(6)脱n效果受混合液回流比大小的影响,除p效果则受回流污泥中夹带do和硝酸态氧的影响,因而脱n除p效率不可能很高。
b。存在问题
(1)厌氧区居前,回流污泥中带有大量的硝酸根,破坏厌氧环境,对厌氧区聚磷菌厌氧释磷不利;
(2)缺氧区处于系统中间,反硝化脱氮c源供给不足,使系统脱氮受限;
(3由于存在内循环,常规工艺系统所排放的剩余污泥中实际中只有一部分经历了完整的释p、吸p过程,其余则基本上未经厌氧状态而直接由缺氧进入好氧区,这对系统除p不利。